Health Technology Assessment: EU-Kommission will gemeinsame

Dadurch sollen die Mitgliedsstaaten ihre Ressourcen durch Bündelung effizienter nutzen, ihr Fachwissen untereinander austauschen können und Mehrfach-Bewertungen verhindern. Es geht darum, den EU-Mehrwert auszuschöpfen. Mehr Transparenz soll auch den Patienten ermöglichen, sich selbst über neue Technologien zu informieren.
Die vorgeschlagene Verordnung zur Bewertung von Gesundheitstechnologien (Health Technology Assessment – HTA) umfasst gemeinsame klinische Bewertungen, wobei die Mitgliedstaaten auf gemeinsame Instrumente, Methoden und Verfahren zurückgreifen können.
Die Zusammenarbeit umfasst:

• Gemeinsame klinische Bewertungen mit Schwerpunkt auf den innovativs­ten und erfolgversprechendsten Gesundheitstechnologien. Neben Arzneimitteln werden Medizinprodukte, einschließlich In-vitro-Diagnostika, geprüft, für die die zuständigen Ex­per­ten gemäß den neuen EU-Verordnungen über Medizinprodukte auf EU-Ebene ein Gutachten abgegeben haben. Aus der Klasse dieser Produkte wählt eine Koordinierungsgruppe diejenigen aus, bei denen eine EU-weite gemeinsame klinische Bewertung den höchsten Mehrwert erbringt. Entschei­dungsgrundlage sind Kriterien wie ein ungedeckter medizinischer Bedarf und die möglichen Auswirkungen auf die Gesundheitssysteme.
• Gemeinsame wissenschaftliche Konsultationen, damit die Entwickler den Rat der HTA-Behörden zur Art der zu übermittelnden Daten und Nachweise einholen können, die voraussichtlich für eine HTA verlangt werden.
• Ermittlung neu entstehender Gesund­heitstechnologien zur frühzeitigen Erkennung erfolgversprechender Technologien, die in die gemeinsamen Arbeiten einbezogen werden können.
  Weitere freiwillige Zusammenarbeit in anderen Bereichen, beispielsweise bei anderen Gesundheitstechnologien als Arzneimitteln und Medizinproduk­ten (z. B. chirurgische Verfahren).

Die Bewertung nichtklinischer, z. B. wirtschaftlicher, sozialer und ethischer Aspekte einer Gesundheitstechnologie sowie Preis- und Erstattungsfestlegungen sollen aber bei den einzelnen EU-Mitgliedern bleiben.
Die Zulassung von Produkten wird durch die klinischen Bewertungen nicht beeinflusst. Gemeinsame klinische Bewertungen im Rahmen der HTA werden erst abgeschlossen, nachdem die Medizinprodukte mit der CE-Kennzeichnung versehen wurden. Die HTA hat keinen Einfluss auf die Konformitätsbewertung bei Medizinprodukten.
Der Vorschlag wird nun vom Europäischen Parlament und vom Ministerrat erörtert. Eingerichtet wird eine Koordinierungsgruppe, deren Aufgabe ist, die Durchführung der gemeinsamen klinischen Bewertungen zu beaufsichtigen sowie über andere gemeinsame Arbeiten zu wachen, die von benannten nationalen Experten durchgeführt werden. Geltungsbeginn der Verordnung soll drei Jahre ab dem Zeitpunkt ihrer Annahme und ihres Inkrafttretens sein. Den Mitgliedstaaten sollen weitere drei Jahre nach dem Geltungsbeginn der Verordnung eingeräumt werden, damit sie sich schrittweise auf das neue System umstellen können.