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28. April 2023
Redaktion
Schlaftherapiegeräte von Philips Respironics

Aktualisierter Stand der korrektiven Maßnahmen

Philips stellt auf seiner Homepage eine zum 24. April 2023 aktualisierte Liste von Fragen und Antworten zu korrektiven Maßnahmen von Philips Respironics zur Verfügung. Demnach geht es bei den seit April 2021 bis einschließlich März 2023 rund 105.200 in den USA eingereichten Medical Device Reports zu etwa 94 Prozent um „angebliche Fehlfunktionen, die keine schweren Verletzungen oder Todesfälle zur Folge“ hatten.
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Foto: rawpixel.com/Freepik
Zu korrektiven Maßnahmen von Philips Respironic gibt es eine aktualisierte Liste von Fragen und Antworten.

Philips Respironics: Rückruf hat „höchste Priorität“

Wie das Unternehmen weiter mitteilt, hat die Klärung des Rückrufs von Philips Respironics für Patienten „weiterhin höchste Priorität“. So seien bislang mehr als 95 Prozent der neuen Ersatzgeräte und Reparatursätze produziert, die für die Behebung der registrierten Geräte erforderlich sind. Die überwiegende Mehrheit der Schlaftherapiegeräte seien an Patienten und Homecare-Unternehmen ausgeliefert worden. Die restlichen 5 Prozent der registrierten Geräte seien in erster Linie Beatmungsgeräte, für die Philips Respironics an einer Lösung arbeite.

Bis Ende April seien etwa 2,8 Mio. neue Austauschgeräte und Reparatursets produziert und etwa 2,2 Mio. Geräte in den USA ausgeliefert worden.

 

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Foto: Karolina Grabowska/Pixabay
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