7. Februar 2024
Bericht der US-Behörde FDA
Immer mehr Vorkommnisse mit Philips-Beatmungsgeräten
Die US-Food and Drug Administration (FDA) berichtet über eine wachsende Zahl an Meldungen über Medizinprodukte (MDRs) im Zusammenhang mit Beatmungsgeräten von Philips, in denen auch Todesfälle gemeldet wurden.
Foto: Philips Respironics
Eines der betroffenen Geräte ist die Dreamstation 1.
Sie betont allerdings, dass sie anhand der eingereichten Berichte allein nicht feststellen kann, ob die gemeldeten Ereignisse durch die Geräte verursacht worden sind.
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